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山东大学齐鲁医院(青岛)多学科集成尖端技术成功救治一易栓症患儿
2024年12月13日 16:52 来源:中新网山东

  中新网山东新闻12月13日电(王禹)日前,10岁的欣欣全身多部位血管发现血栓,由外地转诊山东大学齐鲁医院(青岛),转诊过程中突发双肺动脉主干血管栓塞,迅即出现休克昏迷和多器官功能衰竭。山东大学齐鲁医院(青岛)迅速启动多级应急响应,多学科专家团队采用先进的技术和设备进行及时有效抢救治疗,经过5天5夜成功挽救了欣欣的生命。

山东大学齐鲁医院(青岛)多学科集成尖端技术成功救治一易栓症患儿。医院供图
山东大学齐鲁医院(青岛)多学科集成尖端技术成功救治一易栓症患儿。医院供图

  两个月前,欣欣因“双髂静脉血栓形成、左下肢深静脉血栓”形成,由外地转山东大学齐鲁医院(青岛)就诊过程中,突感胸痛并出现呼吸困难,心率增快、紫绀,随即意识消失。医院启动绿色通道一级响应,多学科组成的应急专家团队迅即赶到现场实施紧急抢救,会诊后综合判断该患儿突发肺动脉栓塞。有效的人工呼吸循环功能建立后,医院再次启动二级绿色通道,应急响应溶栓取栓介入治疗,历经碎栓、球囊拉栓等近6小时的紧张手术,患儿转入ICU继续抢救治疗。

  治疗过程中,为确保患儿的全身血管、局部器官和体外循环三个不同部位的血流均处于最佳的灌注状态,每一个环节和步骤均做到抗凝药和溶栓药用量的精准调控。在克服一个又一个困难后,历经5天5夜的积极抢救,欣欣的心肺脑等重要器官功能逐渐恢复,并成功撤离了呼吸机、ECMO、主动脉球囊反搏和血液净化治疗。痊愈出院后,欣欣也得以顺利重返校园。

  据介绍,遗传性易栓症是由于血液凝固系统缺陷异常而导致的血栓栓塞高危倾向的遗传性或获得性疾病,这是一种反复发作并严重危及生命的疾病。该疾病在国人中极其罕见,欣欣在山东大学齐鲁医院(青岛)确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症,即患儿染色体SERPINC1基因突变的遗传性易栓症。

  专家提醒,对于已明确的易栓症群体,不仅需要长期随访药物抗凝治疗,还必须定期检查,及时防治血栓形成。(完)

编辑:沙见龙